page

toote

COVID-19 antigeeni kiirtestikassett Corona Virus kiirtestide komplekt

Lühike kirjeldus:


Toote detail

KKK

Toote sildid

COVID-19 antigeeni kiirtestikassett Corona Virus kiirtestide komplekt

/products/
download
download

Toote detail:

1. [KAVANDATUD KASUTAMINE]

Antigeeni kiirtestikassett COVID-19 on külgsuunaline immuunanalüüs, mis on ette nähtud SARS-CoV-2 nukleokapsiidantigeenide kvalitatiivseks tuvastamiseks ninaneelu ja orofarüngeaalses tampoonis isikutelt, kelle tervishoiuteenuse osutaja kahtlustab COVID-19.

2. [SÄILITAMINE JA PÜSIVUS]

Hoida pakituna suletud kotis temperatuuril (4–30 ℃ või 40–86 ℉). Komplekt on etiketile trükitud kõlblikkusaja jooksul stabiilne.

Pärast kotikese avamist tuleb test ära kasutada ühe tunni jooksul. Pikaajaline kokkupuude kuuma ja niiske keskkonnaga põhjustab toote riknemist.

LOT ja kõlblikkusaeg olid trükitud sildile.

3. Proovide kogumine

Ninasofarüngeaalse tampooni proov

Sisestage painduva varrega (traat või plast) minitip tampoon läbi suulae paralleelselt suulaga (mitte ülespoole), kuni tekib vastupanu või kaugus on võrdne patsiendi kõrvast kuni ninasõõrmega, näidates kontakti ninaneeluga. Tampoon peaks jõudma sügavusele, mis võrdub kaugusega ninasõõrmest kuni kõrva välimise avani. Hõõru tampooni ettevaatlikult ja rulli. Sekretsioonide imamiseks jätke tampoon mitu sekundit kohale. Eemaldage tampoon aeglaselt, pöörates seda. Proove saab mõlemalt poolt koguda sama tampooni abil, kuid pole vaja koguda isendeid mõlemalt küljelt, kui minitip on küllastunud esimese kogumise vedelikust. Kui hälbinud vahesein või ummistus tekitab raskusi isendi hankimisel ühest ninasõõrmest, kasutage sama tampooni, et saada proov teisest ninasõõrmest.

1

Orofarüngeaalse tampooni proov

Pange tampoon tagumisse neelu ja mandlite piirkonda. Hõõru tampooniga üle nii mandlite sambad kui ka tagumine orofarünk, vältige keele, hammaste ja igemete puudutamist.

1

Proovi ettevalmistamine

Pärast tampooniproovide kogumist võib tampooni säilitada komplektiga kaasas olevas ekstraheerimisreagendis. Samuti saab seda hoida, sukeldades tampoonipea torusse, mis sisaldab 2–3 ml viiruse säilituslahust (või isotoonilist soolalahust, koekultuurilahust või fosfaatpuhvrit).

[VALIMI VALMISTAMINE]

1. Keerake ekstraheerimisreagendi kaas lahti. Lisage kogu proovi ekstraheerimisreaktiiv ekstraheerimistorusse ja pange see töökohale.

2. Asetage tampooniproov ekstraheerimisreaktiivi sisaldavasse ekstraheerimistorusse. Rulli tampooni vähemalt 5 korda, surudes samal ajal pead väljatõmbetoru põhja ja külje vastu. Jätke tampooni üheks minutiks ekstraheerimistorusse.

3. Eemaldage tampoon, surudes samal ajal toru külgi, et tampoonist vedelik välja tõmmata. Ekstraheeritud lahust kasutatakse proovina.

4. Sisestage tilguti ots tihedalt väljatõmbetorusse.

1

[KATSEMENETLUS]

1. Laske testimisseadmel ja proovidel enne katset temperatuuri (15-30 ℃ või 59-86 il) tasakaalustuda.

2. Eemaldage katsekassett suletud kotist.

3. Pöörake proovi ekstraheerimistoru ümber, hoides prooviekstraktitoru püsti, viige 3 tilka (umbes 100 μL) katsekasseti proovipessa (S), seejärel käivitage taimer. Vt allpool olevat joonist.

4. Oodake värviliste joonte ilmumist. Tõlgendage testi tulemusi 15 minuti pärast. Ärge lugege tulemusi 20 minuti pärast.

5617

[TULEMUSTE TÕLGENDAMINE]

Positiivne: * Ilmub kaks rida. Üks värviline joon peaks olema kontrollpiirkonnas (C) ja teine ​​nähtav värviline joon peaks olema testpiirkonnas (T). Positiivne SARS-CoV-2 nukleokapsiidi antigeeni olemasolu suhtes. Positiivsed tulemused näitavad viirusantigeenide olemasolu, kuid nakkuse seisundi kindlaksmääramiseks on vajalik kliiniline korrelatsioon patsiendi anamneesi ja muu diagnostilise teabega. Positiivsed tulemused ei välista bakteriaalset infektsiooni ega samaaegset nakatumist teiste viirustega. Avastatud toimeaine ei pruugi olla haiguse kindel põhjus.

Negatiivne: kontrollpiirkonda (C) ilmub üks värviline joon. Testpiirkonnas (T) ei ilmu ühtegi joont. Negatiivsed tulemused on eeldatavad. Negatiivsed testitulemused ei välista nakatumist ja neid ei tohiks kasutada ainsa alusena ravi või muude patsiendiravi otsuste, sealhulgas infektsioonikontrolli otsuste puhul, eriti juhul, kui esinevad kliinilised tunnused ja sümptomid, mis on kooskõlas COVID-19-ga, või neil, kellel on viirusega kokkupuutes. Patsiendi juhtimiseks on soovitatav need tulemused vajaduse korral kinnitada molekulaarse testimise meetodiga.

Kehtetu: juhtjoont ei kuvata. Kontrolljoone rikke kõige tõenäolisemad põhjused on ebapiisav proovimaht või valed protseduurilised võtted. Vaadake protseduur üle ja korrake testi uue katsekassetiga. Kui probleem püsib, lõpetage kohe partii kasutamine ja pöörduge kohaliku edasimüüja poole.


  • Eelmine:
  • Järgmine:

  • Kirjutage oma sõnum siia ja saatke see meile