Mõeldud kasutamiseks

Dengue NS1 AG-IgG/IGM-i kombinatsiooni test on kiire kromatograafiline immuunanalüüs antikehade (IgG ja IGM) ja dengue-viiruse NS1 antigeeni kvalitatiivseks tuvastamiseks dengue-viiruse või plasma jaoks dengue-viiruse infektsiooni diagnoosimiseks.

[Kokkuvõte]

Denguepalavik on äge vektori kaudu leviv nakkushaigus, mille põhjustab sääskede kaudu leviv dengue viirus.Dengue viirusinfektsioon võib põhjustada retsessiivset infektsiooni, dengue palavikku, dengue hemorraagilist palavikku, dengue hemorraagilist palavikku.Denguepalaviku tüüpilised kliinilised ilmingud hõlmavad järsku tekkimist, kõrget palavikku, peavalu, rasket lihaseid, luu- ja liigesevalu, nahalööve, verejooksu tendentsi, lümfisõlmede suurenemist, vähenenud valge vereliblede arvu, trombotsütopeeniat jne.See haigus on põhimõtteliselt troopilises ja subtroopilises piirkonnas, kuna seda haigus edastab sääsked, põhjuse populaarsus on hooajaliselt teatav, igal aastal tavaliselt mais ~ novembris, Peak on juulis ~ september.Uues epideemia piirkonnas on elanikkond üldiselt vastuvõtlik, kuid esinemissagedus on peamiselt täiskasvanud, endeemilises piirkonnas on esinemissagedus peamiselt lapsed.

Põhimõte

Dengue NS1 AG-IgG/IGM-i test on kvalitatiivne membraaniribapõhine immuunanalüüs dengue-viiruse antikehade (IgG ja IgM) ja dengue-viiruse NS1 antigeeni tuvastamiseks seerumis või plasmas.

IgG/IGM -testi jaoks: testseade koosneb: 1) burgundiavärvilisest konjugaatpadjast, mis sisaldab kolloidkullaga konjugeeritud dengue rekombinantset ümbrise antigeene (dengue konjugaadid), 2) nitrotselluloosi membraaniriba, mis sisaldavad kahte katseliini (T1 ja T2 rida) ja T2 read) ja Juhtimisliin (C joon).T1 joon kantakse eelnevalt antikehaga IgM-i-antikuni tuvastamiseks, T2-liin kaetakse antikehaga IgG-antivastase tuvastamiseks.Kui katsekasseti proovikaevu välja antakse piisav testproovi, rändab proov kapillaaride toimel üle kasseti.IgG anti-Dengue, kui proovis on olemas, seostub dengue konjugaatidega.Seejärel jäädvustatakse immunokompleks T2 ribale eelneva reagendi abil, moodustades burgundiavärvilise T2 joone, mis näitab dengue IgG positiivset testi tulemust ja viitab hiljutisele või korduvale infektsioonile.IGM-vastane dengue, kui proovis esineb, seostub dengue-konjugaatidega.Seejärel jäädvustatakse immunokompleks T1 -joonele kaetud reagendiga, moodustades burgundiavärvilise T1 joone, mis näitab dengue IGM -i positiivset testi tulemust ja viitab värskele infektsioonile.T -joonte puudumine (T1 ja T2) viitab negatiivsele tulemusele.

Pärast seda, kui täisvere / seerumi / plasmaproov on proovi süvendisse paigutatud, reageerib see proovidevastase NS1 antikehaga kaetud osakestega, mis on kasutatud proovipadjale.

Protseduurilise juhtimisena toimimiseks ilmub juhtjoone piirkonnas alati värviline joon, mis näitab, et on lisatud proovi õige maht ja on toimunud membraan.

Ladustamine ja stabiilsus

Hoidke suletud kotti toatemperatuuril pakitud või jahutatud (4-30 ℃ või 40-86 ℉).Katseade on stabiilne pitseeritud kotile trükitud aegumiskuupäeva kaudu.

Proovide kogumine ja ettevalmistamine

1. Dengue NS1 Ag-IgG/IgM kombineeritud testi saab läbi viia seerumis või plasmas.

2. Täisvere-, seerumi- või plasmaproovide kogumiseks, järgides tavalisi kliinilisi laboratoorseid protseduure.

3. Testimine tuleks läbi viia kohe pärast proovide kogumist.Ärge jätke proovid pikema aja jooksul toatemperatuuril.Pikaajalise ladustamise jaoks tuleks isendeid hoida alla 20 ℃.

4. Viige proovid enne testimist toatemperatuurile.Külmutatud proovid peavad olema enne testimist täielikult sulatatud ja segatud.Proovid ei tohiks korduvalt külmutada ja sulatada.

Katseprotseduur

Enne testimist laske testil, proovil, puhvril ja/või kontrollidel soojeneda toatemperatuurini 15–30 ℃ (59–86 ℉).

2. IgG/IGM -testi jaoks: hoidke tilgati vertikaalselt ja kandke 1 tilka proovi (umbes 10 μl) katseseadme proovikaevu (S), seejärel lisage 2 tilka puhvrit (umbes 70 μl) ja käivitage taimer.Vt illustratsiooni allpool.

3. NS1 testi jaoks: hoidke tilguti vertikaalselt ja kandke 8 ~ 10 tilka seerumit või plasmat (umbes 100 μl) katseseadme proovikaevu (id), seejärel käivitage taimer.Vt illustratsiooni allpool.

4. Oodake, kuni ilmuvad värvilised jooned.Lugege tulemusi 15 minuti pärast.Ärge tõlgenda tulemust 20 minuti pärast.

Tulemuste tõlgendamine

Positiivne:

IgG/IGM testi jaoks: membraanile ilmuvad juhtimisliin ja vähemalt üks testliin.T2 testliini välimus näitab dengue -spetsiifiliste IgG antikehade olemasolu.T1 testliini ilmumine näitab dengue -spetsiifiliste IGM antikehade olemasolu.Ja kui ilmuvad nii T1 kui ka T2, näitab see, et nii dengue -spetsiifiliste IgG kui ka IGM antikehade olemasolu.Mida madalam on antikehade kontsentratsioon, seda nõrgem on tulemusjoon.

NS1 testi jaoks: kuvatakse kaks rida.Kontrollliini piirkonnas (C) peaks alati ilmuma üks rida ja katseliini piirkonnas peaks ilmuma veel üks ilmne värviline joon.

Negatiivne:

Kontrollpiirkonda (C) ilmub üks värviline joon. Testjoone piirkonnas ei kuvata nähtavat värvilist joont.

Vale: juhtimisliin ei ilmu.Juhtimisjoone tõrke kõige tõenäolisemad põhjused on ebapiisav proovide maht või valed protseduurilised tehnikad.