Amfetamiin (AMP), barbituraadid (BAR), bensodiasepiinid (BZO), kokaiin (COC), ecstasy (MDMA). 

Tootenimi

Ravimitesti komplekt

Proovi tüüp: uriin

Säilitustemperatuur

2°C - 30°C

Koostis ja sisu

Ravimitesti kassett(40 kotti/karp)

Ühekordselt kasutatav plastikkõrs (1 tk/kott)

Kuivatusaine (1 tk/kott)

 [Mõeldud kasutamiseks]

Multi-Drug 5in 1 test on diagnostiline, kvalitatiivne, külgvoolu, immunokromatograafiline, uriinianalüüs mugavas üheastmelises mitme testriba vormingus, mis võimaldab kiiresti tuvastada kuritarvitatud ravimeid inimese uriinis SAMHSA määratud piirtasemetel.Multi-Drug 5 testis sisalduvad testribad on mõeldud Amfetamiin (AMP), barbituraadid (BAR), bensodiasepiinid (BZO), kokaiin (COC), ecstasy (MDMA). 

[Usvanus]

Enne testimist lugege IFU täielikult läbi, laske katseseadmel ja proovidel toatemperatuurini tasakaalustada(15～25℃) enne testimist.

Meetod:

1. Doonor kogub uriiniproovi uriinitopsi.

2. Avage suletud kott, rebides seda sälku mööda.Eemaldage test kotist ja asetage see tasasele pinnale.

3. Hoidke proovitilgutit vertikaalselt ja lisage täpselt kolm tilka uriiniproovi proovisüvendisse.

4. Tulemust tuleks lugeda 5 minuti pärast.Ärge tõlgendage tulemust 10 minuti pärast.Vaadake allolevat illustratsiooni.

[Tulemuse otsus]
* Positiivne (+): kontrolljoone C ja tuvastamisjoone T veinipunased ribad näitasid, et proov sisaldas A-tüüpi suu- ja sõrataudi antikeha.
* Negatiivne (-): test-T-kiirgusele ei tekkinud värvust, mis näitab, et proov ei sisaldanud A-tüüpi suu- ja sõrataudi antikehasid.
* Kehtetu: puudub QC rida C või tahvel, mis viitab valele protseduurile või kehtetule kaardile.Palun testige uuesti.

[Ettevaatusabinõud]
1. Kasutage testkaarti garantiiaja jooksul ja ühe tunni jooksul pärast avamist:
2. Katsetamisel vältige otsest päikesevalgust ja elektrilise ventilaatori puhumist;
3. Püüdke mitte puudutada tuvastuskaardi keskel olevat valget kilepinda;
4. Proovitilgutit ei saa segada, et vältida ristsaastumist;
5. Ärge kasutage proovilahjendit, mida selle reaktiiviga kaasas ei ole;
6. Pärast avastamiskaardi kasutamist tuleb käsitleda ohtlike kaupade mikroobse töötlemisena;
[Rakenduse piirangud]
See toode on immunoloogiline diagnostikakomplekt ja seda kasutatakse ainult kvalitatiivsete testitulemuste saamiseks lemmikloomade haiguste kliiniliseks avastamiseks.Kui testitulemustes on kahtlusi, kasutage tuvastatud proovide edasiseks analüüsiks ja diagnoosimiseks muid diagnostilisi meetodeid (nt PCR, patogeeni eraldamise test jne).Patoloogilise analüüsi saamiseks pöörduge kohaliku veterinaararsti poole.

[Säilitamine ja aegumiskuupäev]

Seda toodet tuleb hoida temperatuuril 2 ℃–40 ℃ jahedas, kuivas kohas, valguse eest kaitstult ja mitte külmunud;Kehtib 24 kuud.

Aegumiskuupäeva ja partii numbri leiate välispakendilt.