lehel

toode

5-ühes diagnostiline Toxo/Rubella/Cmv/Hsv1/2 Igg/Igm testikomplekt

Lühike kirjeldus:

  • Vorming:kassett
  • Tehnilised andmed:25t/kast
  • Näidis:Täisveri, seerum, plasma
  • Lugemisaeg:15 minutit
  • Säilitamise seisukord:4-30ºC
  • Säilitusaeg:2 aastat
  • Koostis ja sisu
  1. Kiirtesti kassett (25 kotti/karp)
  2. Tilguti (1 tk/kott)
  3. Kuivatusaine (1 tk/kott)
  4. Lahjendi (25 pudelit/karp, 1,0mL/pudel)
  5. Kasutusjuhend (1 tk/karp)

 


  • FOB hind:0,5–9999 USA dollarit tk
  • Minimaalne tellimuse kogus:5000 tk / tellimus
  • Tarnevõime:100 000 tükki kuus
  • Toote üksikasjad

    Tootesildid

    Tootenimi

    5-ühes diagnostiline Toxo/Rubella/Cmv/Hsv1/2 Igg/Igm testikomplekt

     Proovi tüüp: täisveri, seerum, plasma

     [Mõeldud kasutamiseks]

    Toxoplasma gondii (Toxo), punetiste viirus (punetised), tsütomegaloviirus (CMV) ja herpes simplex viirus 1/2 (HSV 1/2)

    See sobib kiireks tuvastamiseksToxo/Rubella/Cmv/Hsv1/2inimese täisvere-, seerumi- ja plasmaproovides.

    [Usvanus]

    Enne testimist lugege IFU täielikult läbi, laske katseseadmel ja proovidel toatemperatuurini tasakaalustada(15~25) enne testimist.

    Meetod:

    [Tulemuse otsus]

    • Positiivne: membraanile ilmuvad kontrolljoon ja vähemalt üks testjoon.LgG testjoone ilmumine näitab ToRCH-spetsiifilistelgG antikehade olemasolu.lgM testjoone ilmumine näitab ToRCH-spetsiifiliste lgM antikehade olemasolu.Ja kui ilmuvad nii lgM kui ka IgG joon, näitab see nii ToRCH-spetsiifiliste lgG kui ka lgM antikehade olemasolu.
    • Negatiivne: kontrollpiirkonda (C) ilmub üks värviline joon. Testjoone piirkonnas ei kuvata näivat värvilist joont.
    • Kehtetu: kontrollrida ei kuvata.Kontrolliliini ebaõnnestumise kõige tõenäolisemad põhjused on proovi ebapiisav maht või valed protseduurimeetodid.Vaadake protseduur üle ja korrake testi uue testkassetiga. Kui probleem püsib, lõpetage kohe partii kasutamine ja võtke ühendust kohaliku edasimüüjaga.

    [Ettevaatusabinõud]
    1. Kasutage testkaarti garantiiaja jooksul ja ühe tunni jooksul pärast avamist:
    2. Katsetamisel vältige otsest päikesevalgust ja elektrilise ventilaatori puhumist;
    3. Püüdke mitte puudutada tuvastuskaardi keskel olevat valget kilepinda;
    4. Proovitilgutit ei saa segada, et vältida ristsaastumist;
    5. Ärge kasutage proovilahjendit, mida selle reaktiiviga kaasas ei ole;
    6. Pärast avastamiskaardi kasutamist tuleb käsitleda ohtlike kaupade mikroobse töötlemisena;
    [Rakenduse piirangud]
    See toode on immunoloogiline diagnostikakomplekt ja seda kasutatakse ainult kvalitatiivsete testitulemuste saamiseks lemmikloomade haiguste kliiniliseks avastamiseks.Kui testitulemustes on kahtlusi, kasutage tuvastatud proovide edasiseks analüüsiks ja diagnoosimiseks muid diagnostilisi meetodeid (nt PCR, patogeeni eraldamise test jne).Patoloogilise analüüsi saamiseks pöörduge kohaliku veterinaararsti poole.

     


  • Eelmine:
  • Järgmine:

  • Kirjutage oma sõnum siia ja saatke see meile